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线粒体病是不是罕见病的一种

发病时间:不清楚

线粒体病是不是罕见病的一种

补充说明:线粒体病是不是罕见病的一种

2024-05-24 14:05

线粒体病 性疾病 多发性肌炎

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精选回答(1)

廖韵如 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:近视的诊治及防控、小儿眼病、青光眼的诊治

提问

线粒体病是一种罕见病。
线粒体病是由线粒体DNA突变引起的疾病,而线粒体DNA突变的概率较低,因此该疾病较为罕见。
除了上述提及的主要原因外,还有可能与遗传代谢性疾病、多发性肌炎等有关。这些疾病也可能导致神经系统功能障碍,需要进一步鉴别诊断。
由于线粒体病涉及多个器官系统,建议患者在专业医生指导下接受治疗,并定期监测病情变化。

2024-05-24 16:38

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线粒体病

线粒体病(mitochondrialdisorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。

适用药品

吲哚美辛巴布膏

用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎风湿性关节炎肩周炎等)的局部对症止痛治疗。

甲泼尼龙片

1.风湿性疾病:作为短期使用的辅助药物(帮助患者渡过急性期或危重期),用于:创伤骨关节炎;银屑病关节炎;类风湿性关节炎,包括青少年类风湿性关节炎(个别患者可能需要低剂量维持治疗);强直性脊柱炎;骨关节炎引发的滑膜炎;急性或亚急性滑囊炎;急性非特异性踺鞘炎;急性痛风性关节炎;踝炎。2.胶原疾病:用于下列疾病危重期或维持治疗:系统性红斑狼疮(和狼疮性肾炎);全身性皮肌炎(多发性肌炎);急性风湿性心肌炎;风湿性多肌痛;巨细胞关节。3.皮肤疾病:天疱疮;大疱疱疹性皮炎;剥脱性皮炎;蕈样真菌病;严重的银屑病;严重

多维元素片(29)

用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。

依木兰硫唑嘌呤片

本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应,例如肾移植、心脏移植及肝移植,亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎,系统性红斑狼疮,皮肌炎/多发性肌炎,自体免疫性慢性活动性肝炎,寻常天疱疮,结节性多动脉炎,自体免疫性溶血性贫血,慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。

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