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重症肌无力需要终身服药吗

发病时间:不清楚

重症肌无力需要终身服药吗

补充说明:重症肌无力需要终身服药吗

2024-07-25 09:14

重症肌无力 自身免疫性疾病 肌肉无力 疲劳 神经 肌肉

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张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲

擅长:神经内科疾病

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重症肌无力患者通常需要终身服药。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者会出现肌肉无力、易疲劳等症状,与神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体抗体有关。由于该疾病是自身免疫性疾病,需要长期服用药物抑制免疫反应。在某些情况下,如病情稳定或症状缓解后,可能考虑逐渐减少药物剂量或停药。但必须在医生的密切监测下进行,因为突然停药可能导致病情恶化。
定期复诊,遵循医生建议,避免过度劳累和感染,保持良好的生活习惯,有助于控制病情和减少复发风险。

2024-07-25 13:41

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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