首页> 内科> 神经内科> 多系统萎缩> 多系统萎缩了怎么办

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

多系统萎缩是一种慢性进展性疾病,可采取药物治疗、物理疗法、营养支持治疗等措施进行治疗。
1.药物治疗
多巴胺受体激动剂如普拉克索、罗匹尼罗等可以改善自主神经功能障碍。这些药物通过激活多巴胺受体来增强大脑中的多巴胺信号传导。多巴胺受体激动剂能够增加脑内多巴胺水平,从而缓解帕金森病的症状,包括震颤、僵直和运动迟缓。适用于有明显自主神经功能障碍的患者,可帮助改善症状,提高生活质量。
2.物理疗法
物理治疗如平衡训练、步态训练等可以帮助恢复患者的运动能力。此类治疗通常由康复师指导进行。物理治疗旨在通过锻炼特定肌肉群和改善姿势控制来增强身体的功能,以适应日常活动的需求。适用于存在运动协调障碍或平衡问题的患者,有助于减少跌倒风险并提高日常生活自理能力。
3.营养支持
营养补充剂如多种维生素矿物质片、氨基酸口服液等,根据医嘱调整剂量服用。营养支持有助于维持身体正常代谢和免疫功能,对于多系统萎缩患者来说尤为重要,因为疾病可能导致食欲不振和体重下降。适用于因吞咽困难或厌食导致营养不良的患者,可提供必要的能量和营养素。
建议定期监测血压、血糖和血脂水平,保持健康的生活习惯,如戒烟限酒、规律作息和适量运动,同时注意心理调适,避免情绪波动过大,以辅助治疗效果。

2024-08-26 09:12

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多系统萎缩 (多系统萎缩症)

多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。

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