首页> 内科> 神经内科> 肌肉无力> 什么是肌肉无力症

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌肉无力症是一种遗传性或获得性的肌肉收缩障碍疾病,其病因包括神经肌肉接头传递功能障碍、肌膜电位异常等。
肌肉无力症是由于神经肌肉接头处的信息传导障碍导致的,与突触前膜乙酰胆碱释放量减少有关。这使得神经冲动无法有效地触发肌肉收缩。肌肉无力症的症状包括肌肉疲劳、持续性肌肉酸痛、运动后乏力等。重症患者还可能出现呼吸困难、吞咽困难等症状。
诊断肌肉无力症通常需要进行肌电图、血清肌酶谱检测以及神经传导速度测试等。此外,基因检测也可用于特定类型的遗传性肌肉无力症的诊断。治疗肌肉无力症的方法主要包括药物治疗和物理疗法。常用药物有新斯的明、利鲁唑等;物理疗法如渐进性抗阻训练可增强肌肉力量。
建议定期进行体检以监测病情变化,保持均衡饮食并适量摄入富含蛋白质的食物,有助于支持肌肉健康。

2024-01-23 03:59

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肌肉无力

肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。

  • 症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。

  • 常见检查: 职业病检查项目  

  • 就诊科室:神经、儿科

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