首页> 五官科> 耳鼻喉科> 先天性声门下狭窄> 先天性声门下狭窄怎样治

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王涛 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的个性化手术治疗,慢性咽炎的治疗,声带息肉、声带小结切除手术,咽喉的微创手术

提问

先天性声门下狭窄可采取气管切开术、激光治疗、气管扩张术等措施进行治疗。
1.气管切开术
气管切开术通常是在颈部进行手术,在皮肤、皮下组织、环状软骨等部位切开,插入气管导管以提供持续的氧气供应。此手术通过直接连接外部空气源来改善呼吸功能,适用于严重声门下狭窄导致的呼吸困难。它能迅速缓解症状,为后续治疗赢得时间。当患者因声门下狭窄而无法正常呼吸时,可考虑使用气管切开术作为紧急干预手段。
2.激光治疗
激光治疗是利用高能量激光束精确地切除声带上的异常组织,如瘢痕组织或增生组织。激光能够精准地定位并破坏异常组织,同时减少周围正常组织的损伤。适用于轻度至中度的声门下狭窄。对于非瘢痕性的声门下狭窄,激光治疗可以作为一种有效的非侵入性方法。
3.气管扩张术
气管扩张术包括定期使用支气管扩张剂,如沙丁胺醇或异丙肾上腺素,以及吸入性糖皮质激素,如布。这些药物通过松弛平滑肌、减轻炎症反应等方式扩大气道,从而改善呼吸。适用于由慢性阻塞性肺疾病(COPD)引起的声门下狭窄。对于某些类型的声门下狭窄,特别是由COPD引起的,定期使用支气管扩张剂和吸入性糖皮质激素可能有助于缓解症状。
在治疗过程中,应密切监测患者的病情变化,及时调整治疗方案。此外,保持良好的生活习惯,如戒烟限酒、均衡饮食和适量运动,也有助于预防声门下狭窄的发生和发展。

2024-08-19 13:31

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先天性声门下狭窄

正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5~6mm,由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者,称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞,多为弹性圆锥病变,但亦有环状软骨畸形所致。

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