首页> 妇产科> 产科> NT和唐筛有什么区别

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

NT和唐筛的区别在于筛查时间、筛查性质、目标疾病、准确性以及诊断方式。
1.筛查时间
NT通常在孕11-13周+6天进行,用于评估胎儿颈项透明层厚度;而唐氏综合征产前筛选检查一般在孕期15-20周之间进行。
2.筛查性质
NT是针对特定结构异常的超声波检查;唐氏综合征产前筛选检查是一种血清学标志物检测,可预测多种染色体异常的风险。
3.目标疾病
NT主要关注的是先天性心脏缺陷、脊柱裂等结构畸形;唐氏综合征产前筛选检查重点在于识别开放性神经管缺陷、18三体综合征以及21三体综合征。
4.准确性
NT的准确性约为60%-70%;唐氏综合征产前筛选检查的准确率约为60%-70%,但随着孕妇年龄增加其准确性会降低。
5.诊断方式
若NT值异常,则需进一步通过非侵入性DNA检测或羊水穿刺确认诊断;如果唐氏综合征产前筛选检查结果为高风险,则需要进一步的无创DNA检测或绒毛取样以确定是否存在染色体异常。
建议在整个怀孕期间定期接受医疗保健服务,并遵循医生指导进行必要的筛查。如有任何疑问或担忧,应及时与医生沟通。

2024-12-23 11:04

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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