首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力如何检查

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力一般需要通过体格检查、血常规检查、肌电图检查、胸腺影像学检查、胸部X线检查等方式进行检查。

1、体格检查

医生会观察患者的症状和体征,了解患者的病情严重程度。如患者的眼睑下垂、复视、斜视、吞咽困难等症状,医生会进行视诊、触诊等体格检查。

2、血常规检查

血常规检查是通过抽血化验,观察血液中的各种成分是否正常,从而判断身体是否存在异常。如果患者血液中的乙酰胆碱抗体阳性,说明患者可能存在重症肌无力。

3、肌电图检查

肌电图检查是一种通过肌肉刺激电流或电刺激来检查肌肉收缩情况的检查,可以判断患者是否存在肌肉损伤、神经损伤等情况。如果患者出现肌肉收缩异常,可能是重症肌无力导致的。

4、胸腺影像学检查

胸腺影像学检查主要是利用X线检查胸腺的形态和结构,一般可以用于检查重症肌无力患者是否存在胸腺增生或胸腺瘤等疾病。如果患者存在胸腺瘤,通过胸腺影像学检查一般可以发现胸腺影像明显增大,边界不规则,密度不均匀。

5、胸部X线检查

胸部X线检查是利用放射线对胸部进行成像的一种检查方式,可以用于检查胸部是否存在炎症、结核、肿瘤等情况。如果患者存在胸腺瘤,通过胸部X线检查一般可以发现胸腺影像明显增大,边界不规则,密度不均匀。

另外,如果患者确诊为重症肌无力,建议患者及时就医,可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。必要时,患者也可以通过血浆置换等方式进行治疗。

2023-09-10 20:35

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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