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多系统萎缩怎样才能查出来呢
补充说明：多系统萎缩怎样才能查出来呢
2024-07-08 11:52
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多系统萎缩的诊断通常包括肌电图、脑电图、颅脑MRI等检查。
1.肌电图
通过记录肌肉活动时产生的电信号来评估神经传导功能，有助于诊断多系统萎缩。若发现神经传导速度减慢或波形异常，则支持多系统萎缩的诊断。但需排除其他神经系统疾病导致的类似表现。
2.脑电图
利用电极记录大脑皮层电活动以评估神经元活动情况，可辅助诊断多系统萎缩引起的认知障碍。如果显示持续性背景活动减少、节律改变或癫痫样放电，可能提示存在与多系统萎缩相关的神经系统损伤。
3.颅脑MRI
MRI可以提供详细的脑部结构图像，对于多系统萎缩中可能出现的脑干、小脑萎缩有重要价值。如果发现脑干、小脑体积缩小或信号异常，结合临床症状，可能支持多系统萎缩的诊断。
在接受肌电图、脑电图和颅脑MRI等检查前，应保持充足的睡眠，避免过度劳累，以免影响检查结果的准确性。同时，应遵循医生的指导，如需要空腹进行检查，应提前告知医护人员并按指示准备。
2024-07-08 16:08
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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