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先天性食管闭锁产检能查出来吗
补充说明：先天性食管闭锁产检能查出来吗
2024-05-24 14:12
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汤栩文 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：从事妇产科临床工作20多年。擅长：妊娠合并内分泌疾病，熟练掌握双胎妊娠、胎位异常、疤痕子宫、胎盘异常等困难剖宫产手术。
提问
先天性食管闭锁在产检中通常难以直接发现，但可以通过超声检查进行初步筛查。
先天性食管闭锁在产检中通常难以直接发现，因为该疾病在胎儿时期可能没有明显的症状或体征。超声检查可以检测到胎儿的器官结构异常，包括消化道畸形，因此可以通过超声检查进行初步筛查。但是，确诊还需要进一步的影像学检查，如胎儿MRI或新生儿时期的X线检查。
如果孕妇存在妊娠期糖尿病、染色体异常等高危因素，则可能导致胎儿发生先天性食管闭锁的风险增加。
建议定期进行孕期检查以及产后婴儿的新生儿筛查，以早期发现并处理任何潜在的问题。同时，家长应密切关注婴儿的进食与吞咽情况，避免因误吸引起窒息或其他并发症的发生。
2024-05-24 16:39
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先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(2500～3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
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