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格林巴利综合征的诊断依据
补充说明:格林巴利综合征的诊断依据
2023-09-11 23:12
格林巴利综合征 吉兰-巴雷综合征 脑脊液 肌电图 周围神经病
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格林巴利综合征一般是指吉兰-巴雷综合征,吉兰-巴雷综合征的诊断依据主要包括病史、症状体征、血清学检查、脑脊液检查、肌电图检查等。
1、病史
吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫介导的急性炎症周围神经病,通常具有一定的遗传倾向。如果患者的家族中存在此类疾病的患者,则子女患有吉兰-巴雷综合征的概率会比较高。
2、症状体征
吉兰-巴雷综合征患者可能会出现肌无力、感觉障碍、面神经麻痹等症状,还有可能会出现自主神经功能障碍。如果患者存在上述症状,则可以初步考虑是吉兰-巴雷综合征。
3、血清学检查
主要包括血常规检查、血清肌酶谱检查等,如果检查结果显示血清中存在特异性抗体,则可以考虑是吉兰-巴雷综合征。
4、脑脊液检查
吉兰-巴雷综合征患者的脑脊液检查结果一般会出现蛋白含量增高、细胞数正常或轻度增高等情况。
5、肌电图检查
肌电图检查能够判断患者是否存在肌肉损害,而且能够判断损害的严重程度,还可以判断损害的类型。如果患者的检查结果显示肌肉存在损害,而且损害的类型为肌源性,则可以考虑是吉兰-巴雷综合征。
若患者存在上述症状,建议及时就医,可以通过血清学检查、脑脊液检查等方式明确诊断。在日常生活中,患者需要注意做好保暖措施,以免着凉,同时还需注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免加重病情。
2023-09-12 20:10
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吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barréssyndrome,GBS),又称急性感染性多发性神经根神经炎,是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。临床上以四肢对称性弛缓性瘫痪为其主要表现。
多发人群:所有人群
典型症状: 骨髓巨核细胞成熟障碍 听觉障碍 肢体障碍 认知功能障碍 无运动或感觉障碍的运用不能
临床检查: 骨髓巨核细胞成熟障碍 听觉障碍 肢体障碍 认知功能障碍 无运动或感觉障碍的运用不能
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