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重症肌无力阳性好治吗

发病时间:不清楚

重症肌无力阳性好治吗

补充说明:重症肌无力阳性好治吗

2024-07-25 09:14

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 甲状腺功能亢进 系统性红斑狼疮 睡眠

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张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲

擅长:神经内科疾病

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重症肌无力阳性治疗效果因个体差异和病情严重程度而异。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击而受损,导致肌肉无法正常收缩。轻度和中度的患者可通过药物治疗获得较好疗效,但重度患者治疗困难,预后较差。对于重症肌无力阳性的患者,除了主要回答提到的治疗效果因人而异外,还应考虑是否存在其他自身免疫性疾病,如甲状腺功能亢进或系统性红斑狼疮等。这些疾病可能与重症肌无力有相似的免疫病理机制,需要进行相应的检查和治疗。
建议患者在日常生活中注意避免过度劳累、保持充足睡眠、均衡饮食,以增强免疫力。同时,定期复查和监测病情变化,及时调整治疗方案也非常重要。

2024-07-25 13:41

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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