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类重症肌无力是什么?
补充说明：类重症肌无力是什么?
a******W 2024-01-24 11:27
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
类重症肌无力是一种与神经-肌肉接头传递功能障碍有关的自身免疫性疾病。
类重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体导致神经-肌肉接头处传递功能障碍的一种自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体位于神经-肌肉接头处，当其被自身产生的抗体攻击时，会导致信号传导中断，引起肌肉收缩乏力。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、发音不清以及全身无力等。这些症状通常随着活动而加重，休息后会有所改善。
诊断类重症肌无力的主要检查项目包括肌电图、新斯的明试验、血清乙酰胆碱受体抗体检测以及胸腺影像学检查。肌电图可显示重复神经刺激后的运动单位动作电位变化；新斯的明试验有助于评估神经-肌肉传递功能；乙酰胆碱受体抗体检测支持自身免疫性疾病的诊断；胸腺影像学检查有助于发现胸腺增生或肿瘤。类重症肌无力的治疗主要是通过口服或注射免疫调节药物如和环磷酰胺来抑制自身免疫反应。对于呼吸困难患者，可以使用溴吡斯的明缓解症状。
患者应保持充足睡眠，避免过度疲劳，以减少症状波动。必要时，可采取适当的物理治疗和康复训练，维持肌肉功能和生活质量。
2024-04-03 09:32
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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开窍、通络、止痛。用于“白脉病”、神志不清，身体麻木、头晕目眩、脑部疼痛、血压不调，头痛，癫痫及各种神经性疼痛。
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益气活血，养血安神。用于过度疲劳引起的心悸气短，四肢酸痛，全身无力，精神疲惫，烦躁失眠，食欲不振和病后体质虚弱。
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