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重症肌无力属于哪科?
补充说明:重症肌无力属于哪科?
a******W 2024-01-24 12:14
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重症肌无力可以属于神经内科、肌肉病专科、免疫科、呼吸内科、重症医学科等。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,由于症状涉及多个系统,因此在诊断和治疗时,应根据具体表现和病情严重程度,选择合适的科室。
1.神经内科
神经内科主要关注神经系统疾病的诊断、治疗及管理。重症肌无力涉及神经-肌肉接头传递功能障碍,因此需要在神经内科进行诊治。在神经内科可以进行神经传导速度测试、重复电刺激等以评估神经功能。
2.肌肉病专科
肌肉病专科专门针对骨骼肌病变提供诊断和治疗服务。重症肌无力患者存在肌肉疲劳和无力等症状,可到肌肉病专科接受专业评估。常规检查包括肌酶谱测定、肌电图等;特殊情况下可能需行肌肉活检。
3.免疫科
免疫科专注于免疫系统相关疾病的预防、诊断和治疗。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,故应前往免疫科进行进一步的确诊。常规检测项目包括血清乙酰胆碱受体抗体水平检测以及免疫球蛋白IgG水平检测。
4.呼吸内科
呼吸内科负责肺部、支气管及其他呼吸道疾病的诊疗工作。重症肌无力可能导致呼吸困难,当病情影响到呼吸功能时,应至呼吸内科就医。若在呼吸内科进行治疗,则可能会进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描等检查。
5.重症医学科
重症医学科收治危重患者的集中监测治疗场所,涵盖多学科医疗技术手段。重症肌无力有时伴随急性呼吸衰竭或重症感染状态,在重症医学科能得到紧急抢救和综合管理。重症监护病房内会开展一系列生命体征监测、实验室检查如肌酸激酶检查等。
重症肌无力患者应避免过度劳累,以免加重症状。建议定期复查,以便及时发现病情变化并调整治疗方案。
2024-04-04 17:06
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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1.重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。