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肝豆状核变性这个病严重吗
补充说明:肝豆状核变性这个病严重吗
2024-05-11 19:53
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肝豆状核变性是一种严重的遗传代谢疾病,因为其涉及多种器官的铜沉积,包括肝脏和大脑。
该疾病是因为ATP7B基因突变导致的铜代谢障碍,使得铜无法正常排出体外,在肝脏和大脑中积累。这种铜积累会导致肝脏炎症、肝硬化以及神经系统症状如运动障碍、认知障碍等。由于其复杂的临床表现和潜在的进展性,该疾病被归类为严重疾病范畴。
除了上述提到的症状外,患者还可能出现精神异常、癫痫发作等情况。
面对肝豆状核变性的诊断,应积极寻求专业医疗帮助,并遵循医嘱进行治疗与管理,以控制病情进展。
2024-05-11 22:07
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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。
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用于解救铅、汞、砷、镍、铜等金属中毒。对铅中毒疗效好。可用于治疗肝豆状核变性。
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抗癫痫作用,对精神运动性发作最有效,对大发作、局限性发作、和混合型癫痫也有效,减轻精神异常对伴有精神症状的癫痫尤为适宜。对三叉神经痛、舌咽神经痛疗效较英妥类纳好,有抗利尿作用,预防或治疗躁狂抑郁症、抗心律失常。
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用于治疗全身性及部分发作性癫痫,以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于:失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于:简单部分发作;复杂部分性发作;部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症:West,Lennox-Gastaut综合症。