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儿童重症肌无力需终身吃药吗多久
补充说明：儿童重症肌无力需终身吃药吗多久
2024-05-10 18:35
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唐书生 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：呼吸相关疾病等
提问
儿童重症肌无力患者需要终身服用抗胆碱酯酶药物，以控制症状。
重症肌无力是一种慢性疾病，由于机体免疫系统异常攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致神经肌肉传递功能障碍。抗胆碱酯酶药物能增加乙酰胆碱在突触间隙中的作用时间，改善神经肌肉传递，但并不能治愈该病，因此需要终身服药。
如果病情处于急性发作期或存在并发症，则可能需要调整用药方案，具体剂量和频次应遵医嘱。
重症肌无力患儿终身服药的同时，家长应注意观察孩子的症状变化，并定期复查，以便及时发现病情变化并调整治疗方案。
2024-05-10 19:38
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
氢溴酸加兰他敏注射液
用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌松作用。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
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