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特发性肺纤维化和肺纤维化的区别
补充说明：特发性肺纤维化和肺纤维化的区别
a******W 2024-01-24 12:06
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
特发性肺纤维化和肺纤维化的区别在于病因、症状、肺功能检查结果、影像学表现以及治疗方式。
1.病因
特发性肺纤维化是一种原因不明的慢性炎症性肺部疾病，而肺纤维化可以由多种原因引起，如吸烟、感染、职业暴露等。
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2.症状
特发性肺纤维化的症状包括干咳、进行性呼吸困难，伴有乏力、体重下降等症状。肺纤维化的症状可能因基础病因而异，但通常都表现为呼吸系统相关的问题。
3.肺功能检查
特发性肺纤维化的患者会出现限制性通气障碍和弥散功能降低的情况。肺纤维化的肺功能检查结果取决于其原因，可显示阻塞性或限制性的通气功能障碍。
4.影像学表现
特发性肺纤维化的胸部高分辨率CT扫描常显示双肺弥漫分布的网格状影及蜂窝样改变。肺纤维化的影像学特征则取决于其原因，可能呈现为斑片状阴影、结节状病变等。
5.治疗方式
特发性肺纤维化的治疗主要是抗纤维化药物吡非尼酮或尼达尼布。肺纤维化的治疗需针对原发病因，如感染引起的可通过抗生素治疗，如阿莫西林克拉维酸钾、左氧氟沙星等。
在诊断特发性肺纤维化与肺纤维化时，应区分两者病因和临床表现的不同，并建议患者避免吸烟，以减少肺部损伤风险。
2024-04-14 16:51
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
吡非尼酮胶囊
用于轻、中度特发性肺间质纤维化。
桉柠蒎肠溶胶囊
本品为黏液溶解性祛痰药。 适用于急、慢性鼻窦炎。 适用于急慢性支气管炎、肺炎、支气管扩张、肺脓肿、慢性阻塞性肺部疾患、肺部真菌感染、肺结核和矽肺等呼吸道疾病。亦可用于支气管造影术后,促进造影剂的排出。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
盐酸班布特罗片
用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。
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