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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

神经肌肉病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动迟缓、感觉异常以及自主神经功能障碍,这些症状可能因疾病类型而异,建议及时就医以确定具体诊断和治疗方案。
1.肌无力
肌无力通常由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致,可表现为肌肉收缩乏力。肌无力可能影响肢体近端和躯干,导致站立不稳、行走困难等。
2.肌肉萎缩
肌肉萎缩是指肌肉体积减少,可能是由于神经损伤、代谢紊乱或其他原因引起的。这会导致肌肉力量下降。肌肉萎缩通常发生在下肢,但也可能涉及手臂和其他身体部位。
3.运动迟缓
运动迟缓是神经肌肉传导受阻的表现,常见于帕金森病患者,与纹状体多巴胺缺乏有关。这种症状主要影响四肢近端,使日常活动如走路变得缓慢且费力。
4.感觉异常
神经肌肉病患者的神经受损可能导致感觉异常,包括刺痛感、麻木或烧灼感。这些异常感觉可能出现在任何部位,但通常与受损神经的分布区域相对应。
5.自主神经功能障碍
自主神经系统控制内脏器官和血管的功能,当受到神经肌肉病变的影响时,可能会出现自主神经功能障碍。自主神经功能障碍可以表现为心率变化、血压波动、消化不良等症状。
针对神经肌肉疾病的诊断,建议进行肌电图、神经传导速度测试以及血液中特定蛋白水平检测。治疗措施可能包括物理疗法、药物治疗如利鲁唑或免疫调节剂环磷酰胺。患者应注意休息,避免过度疲劳,保持良好的营养状态,以支持机体恢复。

2025-01-16 09:12

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疾病百科

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病: 痿证 进行性脊肌萎缩症 项痹 颈肋畸形

  • 常见检查:

  • 就诊科室:外科

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