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眼肌型重症肌无力如何治疗
补充说明:眼肌型重症肌无力如何治疗
2024-08-24 23:06
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眼肌型重症肌无力的治疗通常包括药物治疗、免疫治疗和手术治疗。
1.药物治疗
眼肌型重症肌无力的药物治疗通常包括胆碱酯酶抑制剂和糖皮质激素。胆碱酯酶抑制剂如新斯的明可增加神经肌肉接头处乙酰胆碱的浓度,改善症状。糖皮质激素如可减少免疫系统对肌肉的攻击,但需长期服用。
2.免疫治疗
针对免疫异常的治疗可能包括免疫球蛋白、环磷酰胺等。这些药物可以调节免疫反应,减轻炎症,但需要在医生指导下使用。
3.手术治疗
手术治疗主要针对严重的胸腺增生或胸腺瘤患者,通过切除胸腺以改善症状。手术风险需由专业医生评估,并注意术后恢复与护理。
在进行眼肌型重症肌无力的治疗时,应遵循医嘱进行,并注意定期复查以监测病情变化。
2024-08-26 09:17
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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