发病时间：不清楚
听神经瘤能手术吗
补充说明：听神经瘤能手术吗
2024-05-23 11:42
我要咨询
精选回答(1)
陈伟 主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：帕金森病，特发性震颤，肌张力障碍(扭转痉挛，梅杰综合征，痉挛性斜颈，书写痉挛)，顽固性疼痛
提问
听神经瘤通常可以手术治疗。
听神经瘤是起源于内听道内的脑神经鞘膜雪旺细胞的一种良性肿瘤，由于肿瘤体积增大压迫到面神经、三叉神经等邻近结构时，会出现面部麻木、疼痛、复视、吞咽困难、声音嘶哑等症状。虽然听神经瘤为良性肿瘤，但随着肿瘤的不断增大，可能会对周围组织产生压迫，因此需要通过手术进行治疗。
对于无症状且肿瘤较小的听神经瘤，可暂不采取手术的方式处理，定期复查即可。因为这类患者病情发展较慢或处于静止状态，暂时不需要特殊干预。
在诊断听神经瘤后，应尽快就医寻求专业神经外科医生评估，以确定最佳治疗方案。术后需注意休息，避免剧烈运动，以免影响伤口愈合。
2024-05-23 13:37
举报相关问题
向医生提问
听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群：高峰在30～50岁，女性约为男性2倍
临床检查：颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000 —— 100000元）
健康问答
