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重症肌无力怎么治疗好
补充说明：重症肌无力怎么治疗好
2023-09-10 01:41
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
重症肌无力可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、血浆置换、胸腺切除术等方式进行治疗，需要根据病情的严重程度，采取针对性的治疗措施。
1、一般治疗
重症肌无力属于自身免疫性疾病，可能跟体内的神经肌肉接头传递功能障碍有关，患者容易出现上睑下垂、眼球运动障碍、咀嚼困难等症状。平时患者需要做好日常护理，避免过度劳累，也不要给自己太大的心理负担，以免病情持续发展。
2、药物治疗
患者可以在医生的指导下合理使用甲硫酸新斯的明注射液、溴吡斯的明片等药物进行治疗，从而使疾病得到有效的控制。同时也可以遵医嘱使用醋酸片、醋酸片等糖皮质激素类的药物进行治疗，能够起到抗炎、抑制免疫的作用。
3、手术治疗
如果患者的病情比较严重，通过上述治疗无法改善，也可以遵医嘱通过胸腺切除术等相关的手术进行治疗，对于疾病的恢复有一定的帮助。
4、血浆置换
血浆置换主要是通过将患者的血液引出体外，然后进行分离，将血液中的免疫复合物、自身抗体等免疫物质进行清除，从而达到治疗的目的。血浆置换主要适用于病情比较严重的患者。
5、胸腺切除术
胸腺切除术主要是通过手术切除病变的胸腺，从而达到治疗的目的，可以用于治疗重症肌无力。
在日常生活中，患者需要时刻注意身体的变化情况，如果出现了明显的不适症状，需要及时就诊，以免延误治疗的最佳时机。
2023-09-10 20:27
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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补中益气。用于体倦乏力，内脏下垂。
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本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者，包括创伤或颅面部、颈部手术后患者；咀嚼、吞咽困难患者；意识不清或接受机械换气的患者；手术后需要补充营养的患者；神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维，可用于严重胃肠道狭窄病人；肠瘘病人；术前或诊断前肠道准备。
