发病时间：不清楚
重症肌无力怎么造成的？
补充说明：重症肌无力怎么造成的？
a******W 2024-01-24 11:54
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力可能是由遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用、感染后状态等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
重症肌无力可能受遗传影响，因为某些基因突变可能导致免疫系统对自身神经递质产生错误反应。家族性重症肌无力患者通常需要使用胆碱酯酶抑制剂进行治疗，如溴吡斯的明片、新斯的明等。
2.自身免疫反应异常
由于机体免疫系统出现紊乱，导致针对神经肌肉连接处的抗体攻击正常组织，进而引起重症肌无力的症状。自身免疫性重症肌无力患者可遵医嘱服用糖皮质激素类药物进行抗炎治疗，如甲泼尼龙片、醋酸片等。
3.神经-肌肉接头传递障碍
神经-肌肉接头传递障碍是重症肌无力的主要病理生理机制之一，即神经信号无法有效传导至肌肉，导致肌肉收缩乏力。神经-肌肉接头传递障碍所致重症肌无力可通过口服抗胆碱酯酶药改善症状，常用药物包括硫酸阿托品片、氢溴酸加兰他敏分散片等。
4.药物副作用
部分药物可能会干扰神经-肌肉间的正常传递功能，从而诱发重症肌无力样综合征。由药物引起的重症肌无力可以考虑用静脉注射免疫球蛋白和血浆置换疗法来治疗。
5.感染后状态
感染后状态是指机体受到某种病原体侵袭后，免疫系统处于高度活跃状态，此时发生重症肌无力的可能性增加。感染后状态下的重症肌无力患者需注意休息，避免剧烈运动，以免加重症状。
重症肌无力患者应定期监测病情活动性的实验室指标，例如肌酶谱和乙酰胆碱受体抗体水平。建议患者保持良好的睡眠习惯，以支持身体恢复，减少症状发作的风险。
2024-03-28 11:29
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
氢溴酸加兰他敏注射液
用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌松作用。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
