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重症肌无力和肌无力的区别
补充说明：重症肌无力和肌无力的区别
a******W 2021-12-04 22:12
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力和肌无力的区别在于肌肉无力、病程进展、对疲劳性特点、治疗响应和预后差异。
1.肌肉无力
重症肌无力的患者主要表现为晨轻暮重、活动后加重的肌肉无力，休息后可缓解；而肌无力则表现为持续性的肌肉无力。
2.病程进展
重症肌无力患者的病情通常呈波动性发展，有时会经历突然发作或恶化；而肌无力的病情一般较为稳定，不会出现明显的波动。
3.对疲劳性特点
重症肌无力患者的肌肉无力症状在重复性动作后会加剧，这种现象被称为“肌疲劳”；而肌无力的症状不会随着重复性动作而加重。
4.治疗响应
重症肌无力患者在接受胆碱酯酶抑制剂等药物治疗后，症状可能会有所改善；而肌无力患者对胆碱酯酶抑制剂的响应效果不佳。
5.预后差异
重症肌无力的预后因人而异，部分患者可能需要终身治疗，且存在复发风险；而肌无力的预后相对较好，及时治疗可以有效控制病情。
重症肌无力与肌无力的主要区别在于临床表现和治疗响应，因此，在诊断过程中应仔细区分两者以制定合适的治疗方案。
2024-01-22 21:37
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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