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进行性肌无力和重症肌无力的区别

发病时间:不清楚

进行性肌无力和重症肌无力的区别

补充说明:进行性肌无力和重症肌无力的区别

a******W 2021-11-23 17:37

肌无力 重症肌无力 免疫系统异常 无力 疲劳 硫唑嘌呤 手术 甲泼尼龙 醋酸泼尼松 上睑下垂

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

进行性肌无力和重症肌无力的区别主要包括病因不同、症状不同等,建议患者及时就医,根据不同的病因采取相应的治疗措施。

1、病因不同

进行性肌无力可能是由于遗传因素、药物因素、感染因素、环境因素等原因导致。而重症肌无力可能是由于自身免疫系统异常、环境因素、神经系统异常等原因导致。

2、症状不同

进行性肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。而重症肌无力患者主要表现为骨骼肌易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。

此外,进行性肌无力患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗,也可以通过血浆置换、胸腺切除手术等方式进行手术治疗。而重症肌无力患者可以在医生指导下使用甲泼尼龙、醋酸等糖皮质激素药物进行治疗。必要时,还可以通过上睑下垂手术、胸腺切除手术等方式进行手术治疗。

2021-11-24 01:00

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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