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运动神经元病是渐冻人吗?

发病时间:不清楚

运动神经元病是渐冻人吗?

补充说明:运动神经元病是渐冻人吗?

2021-11-19 18:27

运动神经元病 脊髓 大脑 肌萎缩侧索硬化症 神经 进行性脊肌萎缩症 原发性侧索硬化

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石德全 主任医师 内蒙古民族大学附属医院 三甲

擅长:心脑血管病,身心疾病

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不是所有运动神经元病都是渐冻人。
运动神经元病是一种神经系统疾病,主要影响脊髓和大脑中的运动神经元。渐冻人是指肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者,这是一种快速进展的神经退行性疾病。运动神经元病包括多种类型,其中ALS患者才被称为渐冻人。除了渐冻人外,其他类型的运动神经元病也可能导致类似的症状,如进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化等。这些疾病的诊断需要通过专业医生的详细检查和评估。
对于确诊为渐冻人的患者,应提供心理支持和生活上的协助,以改善生活质量。同时,定期的医疗监测和药物治疗也是必要的,以延缓病情进展。

2021-11-19 18:27

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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