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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌无力的原因可能有重症肌无力、先天性肌无力综合征、神经肌肉接头传递障碍、肌萎缩侧索硬化、多发性肌炎等,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得适当的诊断和治疗。
1.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体受到攻击而受损,导致神经信号传导受阻,引起肌肉收缩乏力。常用药物有新斯的明、吡啶斯的明等抗胆碱酯酶药来改善症状。
2.先天性肌无力综合征
先天性肌无力综合征是遗传缺陷引起的神经肌肉传递功能障碍,导致肌肉无法正常收缩。患者可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸金刚烷胺胶囊等药物进行治疗。
3.神经肌肉接头传递障碍
神经肌肉接头传递障碍是指神经和肌肉之间的信息传递出现问题,导致肌肉不能有效地收缩。例如,医生可能会建议患者接受血浆交换或静脉注射免疫球蛋白以减少抗体水平。
4.肌萎缩侧索硬化
肌萎缩侧索硬化是一种慢性进展性的神经系统退行性疾病,主要影响上运动神经元,导致肌肉逐渐萎缩和无力。常用的治疗方法包括利鲁唑片、依达拉奉注射液等神经营养类药物以及针灸疗法。
5.多发性肌炎
多发性肌炎是一种慢性的炎症性肌病,特征为骨骼肌的广泛炎症反应和纤维化,导致肌肉无力和疲劳。患者可在医生指导下使用甲泼尼龙片、环磷酰胺注射液等糖皮质激素类药物进行治疗。
针对肌无力的症状,建议定期进行肌力测试、神经传导研究和血液中的抗体检测。同时,保持良好的营养状态并避免过度疲劳对病情管理也至关重要。

2024-02-26 12:46

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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