首页> 妇产科> 产科> 唐氏筛查> 唐氏筛查都查什么

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

唐氏筛查通常包括血清AFP水平测定、游离β-hCG定量、抑制素A测定、母体血浆胎儿DNA检测、无创产前基因检测等项目。这些检查有助于评估胎儿患染色体异常的风险,建议在医生指导下进行。
1.血清AFP水平测定
通过测量孕妇血液中的甲胎蛋白含量,评估胎儿神经管缺陷的风险。抽取孕妇静脉血样,在医院或诊所完成测试。
2.游离β-hCG定量
通过分析孕妇体内的人类绒毛膜水平,辅助判断开放性神经管缺陷和染色体异常等疾病。通常采用快速抽血方式采集样本,并立即送至实验室进行分析。
3.抑制素A测定
抑制素A是一种由胚胎滋养细胞合成并分泌的糖蛋白,其浓度变化与早期妊娠状态密切相关。通过检测可以初步判断是否存在异位妊娠、先兆流产等情况。医生会抽取患者的外周血,然后将血液送到检验科进行化验,得出结果的时间一般为4-6小时。
4.母体血浆胎儿DNA检测
母体血浆中存在胎儿来源的游离DNA片段,通过高通量测序技术对其序列进行分析,可获得胎儿遗传信息。采集母体外周血后,使用特定方法提取其中的胎儿DNA片段,并对其进行测序分析。
5.无创产前基因检测
利用血液中胎儿脱落细胞的游离DNA信息,对常见的染色体非整倍体异常进行检测。预约并在医疗机构抽取母体血液样本,随后送往专业实验室进行分析处理。
以上各项检查均需空腹进行,以确保准确结果。建议提前咨询医生或医疗机构的相关要求,并按指示做好准备。

2024-01-30 23:59

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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