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什么是单基因遗传病
补充说明：什么是单基因遗传病
a******W 2021-11-10 17:51
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医生回答(1)
黎永安 主治医师 三甲
擅长：全科
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单基因遗传病是由一个基因突变引起的遗传性疾病。
单基因遗传病是由于特定基因突变导致蛋白质功能异常或缺失而引发的一类遗传性疾病。这些基因通常参与调控细胞生长、分化、代谢等生命过程，其功能障碍可能导致细胞异常增殖、凋亡缺陷等问题。不同类型的单基因遗传病具有各自独特的临床表现。例如囊性纤维化可能表现为呼吸困难、慢性咳嗽和黏稠分泌物；苯丙酮尿症则会出现智力低下、皮肤白皙、毛发颜色浅淡等症状。
针对单基因遗传病的诊断通常包括基因检测、血液生化分析以及影像学检查如超声波或MRI扫描。基因检测可以直接确定患者是否携带致病基因，血液生化分析可评估患者的电解质水平，影像学检查有助于观察器官结构异常。单基因遗传病的治疗方法因具体疾病而异。部分疾病可以通过药物治疗来缓解症状，如苯丙酮尿症可通过低苯丙氨酸饮食控制病情发展；而某些疾病则需要手术干预，如囊性纤维化的肺移植。
无论是否存在家族史，建议所有适龄人群定期进行健康体检，特别是对于有家族遗传病史的人群，这有助于早期发现并预防潜在的风险。
2024-02-10 02:13
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
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