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单基因遗传病基因突变检查是抽血吗
补充说明：单基因遗传病基因突变检查是抽血吗
2022-02-19 21:00
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精选回答(1)
韩聪慧 主任医师 哈尔滨市红十字中心医院 三甲
擅长：性病，阴道炎，不孕不育，流产，优生优育咨询，孕期各种并发症合并症的诊治，孕期健康指导
提问
单基因遗传病基因突变检查通常是抽血。基因检测需要提取含有遗传物质的样本，任何含有人类细胞核和人类遗传物质的组织都可以用作测试样本，血液取样是最常用和最简单的取样方法。皮肤组织，妊娠期羊水组织，绒毛组织或头发上的毛囊可作为基因检测的样本。在某些特殊情况下，肿瘤患者也可以将切下的肿瘤作为样本，甚至可以使用石蜡包埋的组织块或提取的胸腔积液和腹腔积液作为样本进行基因检测。
2022-07-15 21:33
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医生回答(1)
董璐琳 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
依据您的描述分析。看看有无携带基因。假若有家属遗传性多囊肾，备孕之前须要到医院门诊抽血化验一下染色体。通常抽血化验染色体，价格或者在1000元左右。
2022-02-20 03:07
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
