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什么是单基因遗传病？
补充说明：什么是单基因遗传病？
2021-11-30 21:49
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精选回答(1)
朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗，如：月经病，不孕症，宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。
提问
您好，粘多糖病遗传情况分两种，多数是常染色体隐性遗传病，是指父母双方各携带一个致病基因，但通常不发病，而这两个致病基因都同时给了一个子女，这个子女才会发病，子女的发病几率大概是四分之一。近亲结婚会增加常染色体隐性遗传病的发病机会，应避免近亲婚配。还有一种情况是连锁隐性遗传，即母亲为致病基因携带者，生女孩不发病，生男孩患病机率约50
2022-09-05 09:36
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
