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黑蒙性家族痴呆症原因
补充说明：黑蒙性家族痴呆症原因
2021-08-10 14:20
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
黑蒙性家族痴呆症可能是由于基因突变、神经细胞发育异常等原因所导致的。
1、基因突变
家族遗传性的黑蒙性痴呆症，是一种常染色体隐性遗传病。如果父母中有一方患有此病，其子女患病的概率就会比较高。
2、神经细胞发育异常
神经细胞发育异常，会导致神经细胞出现缺失或者是死亡，从而造成神经细胞功能异常，引起黑蒙性痴呆症。
除此之外，还可能是脑血管疾病、炎症等原因造成的。患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜，多吃一点新鲜的蔬菜和水果，比如胡萝卜、哈密瓜等，有利于补充身体内所需要的营养成分。
2023-07-23 02:19
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石德全 主任医师 内蒙古民族大学附属医院 三甲
擅长：心脑血管病，身心疾病
提问
黑蒙性痴呆的主要原因是遗传问题，这通常是常染色体隐性遗传。主要表现为严重抽搐和肌肉痉挛，在严重情况下，还会导致视力丧失、共济失调、黄斑变性或完全失明。这是一种罕见的中枢神经系统异常综合症，包括视网膜炎，发病年龄1到4岁，伴有突发性剧烈惊厥，通常为肌阵挛或无活动性发作。完全失明是由运动和智力发育落后、视力下降、肌肉张力下降、共济失调、视网膜萎缩、黄斑变性和视神经萎缩逐渐引起的。
2021-09-09 17:41
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痴呆(dementia)是指在意识清醒状态下，出现的已获得的职业和社会活动技能减退和障碍，认知功能下降，记忆力减退和丧失，视空间技能损害，定向力、计算力、判断力等丧失，并相继出现人格、情感和行为改变等障碍，且呈进行性加重过程。皮克病(Pick disease)的病因也不清楚，可能是一种多基因异常的显性遗传病。皮克病的病理与阿尔茨海默病完全不同，以局限性皮质萎缩为主，并可发现皮克细胞和皮克小体。本病始于中年的进行性痴呆，为早期缓慢出现的性格改变及社会性衰退，导致智力、记忆和语言功能的衰退，晚期可表现为淡漠、欣快，偶有锥体外系症状。
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