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早期重症肌无力肌无力怎么确诊

发病时间:不清楚

早期重症肌无力肌无力怎么确诊

补充说明:早期重症肌无力肌无力怎么确诊

a******W 2021-11-01 16:51

重症肌无力 肌无力 肌电图 自身免疫性疾病 无力 疲劳 肌肉萎缩 肌肉 复视 疼痛 新斯的明试验 醋酸泼尼松片 胸腺切除术 手术

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

早期重症肌无力一般可以通过症状、体格检查、血液检查、胸腺检查、肌电图检查等方式进行确诊。

1、症状

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,可能与感染、药物、环境等因素有关,患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。如果患者出现上述症状,则可以怀疑是重症肌无力。

2、体格检查

医生会观察患者的肌肉情况,检查肌肉的力量、耐力、形态等,初步判断患者是否存在肌无力的情况。患者还需要进行视诊,观察患者的眼睑是否有下垂、双眼复视等症状,还需要进行触诊,检查患者的肌肉是否存在萎缩、肌肉是否疼痛等情况。

3、血液检查

患者可以到医院进行血液检查,可以检查血液中乙酰胆碱受体抗体、肌肉特异性激酶抗体等,如果检查结果为阳性,通常可以确诊为重症肌无力。

4、胸腺检查

患者还可以到医院进行胸腺检查,可以检查是否有胸腺异常,如果有胸腺异常,通常提示患有重症肌无力。

5、肌电图检查

患者还可以到医院进行肌电图检查,如果出现肌电图异常,通常提示患有重症肌无力。

另外,患者还可以到医院进行胸腺CT检查、新斯的明试验等,有助于明确诊断。如果确诊为重症肌无力,患者可以在医生指导下服用溴吡斯的明片、醋酸片等药物进行治疗。必要时,患者还可以通过血浆置换、胸腺切除术等方式进行手术治疗。

2021-11-01 18:34

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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