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早期重症肌无力肌无力怎么确诊
补充说明:早期重症肌无力肌无力怎么确诊
a******W 2021-11-01 16:51
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早期重症肌无力一般可以通过症状、体格检查、血液检查、胸腺检查、肌电图检查等方式进行确诊。
1、症状
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,可能与感染、药物、环境等因素有关,患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。如果患者出现上述症状,则可以怀疑是重症肌无力。
2、体格检查
医生会观察患者的肌肉情况,检查肌肉的力量、耐力、形态等,初步判断患者是否存在肌无力的情况。患者还需要进行视诊,观察患者的眼睑是否有下垂、双眼复视等症状,还需要进行触诊,检查患者的肌肉是否存在萎缩、肌肉是否疼痛等情况。
3、血液检查
患者可以到医院进行血液检查,可以检查血液中乙酰胆碱受体抗体、肌肉特异性激酶抗体等,如果检查结果为阳性,通常可以确诊为重症肌无力。
4、胸腺检查
患者还可以到医院进行胸腺检查,可以检查是否有胸腺异常,如果有胸腺异常,通常提示患有重症肌无力。
5、肌电图检查
患者还可以到医院进行肌电图检查,如果出现肌电图异常,通常提示患有重症肌无力。
另外,患者还可以到医院进行胸腺CT检查、新斯的明试验等,有助于明确诊断。如果确诊为重症肌无力,患者可以在医生指导下服用溴吡斯的明片、醋酸片等药物进行治疗。必要时,患者还可以通过血浆置换、胸腺切除术等方式进行手术治疗。
2021-11-01 18:34
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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