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线粒体肌病是不治之症吗
补充说明：线粒体肌病是不治之症吗
a******W 2021-10-31 19:10
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
线粒体肌病是一种由遗传缺陷导致的线粒体功能障碍所引起的疾病，主要累及骨骼肌，可表现为进行性肌无力、肌肉萎缩等症状。
该疾病是因为编码呼吸链蛋白及其调节蛋白的基因突变所致，这些基因位于线粒体DNA上，当这些基因发生突变时，会影响线粒体的功能，导致能量产生减少，进而引发一系列临床表现。
虽然线粒体肌病目前没有特效治疗方法，但通过适当的营养支持和康复训练，可以改善患者的生活质量。
在治疗线粒体肌病的过程中，应注意避免疲劳，保持充足的休息，并遵循医嘱调整饮食结构，以利于病情稳定。
2024-03-21 17:03
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
