首页> 内科> 神经内科> 线粒体脑肌病> 线粒体脑肌病的症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

线粒体脑肌病的症状包括肌无力、疲劳、癫痫发作、视力减退、听力下降,这些症状可能因个体差异而有所不同,建议及时就医以获取专业评估和治疗。
1.肌无力
线粒体脑肌病是由遗传缺陷导致的神经元和肌肉细胞能量代谢障碍,影响了细胞内ATP合成,使肌肉收缩所需的能量不足。这种疾病会导致肌无力。肌无力可能出现在任何骨骼肌群,但通常从四肢远端开始,逐渐向近端发展。
2.疲劳
由于线粒体功能异常,机体无法有效利用氧气产生能量,导致持续性疲劳感。这种疲劳感可能是广泛性的,包括身体和精神上的疲惫,休息后不能缓解。
3.癫痫发作
当大脑中受损区域的神经元过度放电时,可能导致癫痫发作。线粒体脑肌病患者的神经元可能存在稳定性和兴奋性改变,易发生异常放电。癫痫发作可发生在大脑各个位置,导致不同类型的癫痫发作,如失神、强直阵挛等。
4.视力减退
线粒体脑肌病会影响视网膜和视神经的功能,导致视力减退。视力损害通常是双侧的,可以表现为近视、视野缺损或色觉异常。
5.听力下降
耳部的神经和毛细血管受累是线粒体脑肌病的一个常见表现,这可能会导致听力下降。听力损失可能是渐进的,以高频听力丧失为主,伴有耳鸣。
针对线粒体脑肌病,建议进行血液生化检测、头颅MRI以及基因检测来评估病情。治疗措施可能包括维生素B族药物、辅酶Q10等,重症患者可能需要呼吸机辅助通气。患者应保持良好的营养状态,避免剧烈运动,定期监测电解质平衡,确保充足的休息时间。

2024-04-10 12:47

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线粒体脑肌病 (线粒体肌病,线粒体性肌病)

线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber,RRF),并诊断首例线粒体肌病,继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统,引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。

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