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肌营养不良药
补充说明：肌营养不良药
a******W 2021-10-31 19:08
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌营养不良的药物治疗可能包括利鲁唑、依达格吉布、恩西利单抗、阿加糖苷酶、拉罗司酶等。由于肌营养不良可能影响肌肉功能，建议在专业医生指导下使用上述药物。
1.利鲁唑
利鲁唑适用于肌萎缩侧索硬化症患者。该药物能够延长存活期和/或延缓病情进展。肝功能不全者慎用。建议定期监测肝功能。
2.依达格吉布
依达格吉布可用于治疗遗传性血小板减少性紫癜。本品能降低血小板计数，具有抑制血小板聚集的作用。服用本品期间应避免进行紧急手术，以免增加出血风险。
3.恩西利单抗
恩西利单抗适用于既往接受过系统化疗的成人复发或难治性大B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的治疗。本品可诱导肿瘤细胞凋亡，进而控制肿瘤生长。使用时需注意观察可能发生的输液相关反应及感染等不良事件。
4.阿加糖苷酶
阿加糖苷酶适用于法布雷病患者。本品能分解角-半乳二糖基鞘脂类底物，改善血液、心脏、肾脏和神经系统的临床症状。使用前须确认无对其任何组分过敏史；妊娠期妇女不宜使用。
5.拉罗司酶
拉罗司酶适用于戈谢病患者。本品能特异性催化葡糖脑苷脂水解，使葡糖脑苷脂降解为葡萄糖和神经酰胺，从而降低体内贮积量。使用时应注意可能出现的头痛、发热、皮疹等不良反应。
以上提及的所有药物均需要在专业医生指导下使用。对于肌营养不良患者，除上述药物外，还可遵医嘱使用辅酶Q10片来缓解肌肉疲劳，延缓疾病的进展。
2024-03-23 13:33
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肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
肝复康丸
收敛、益气、解毒，降谷丙转氨酶。用于急、慢性肝炎，早期肝硬化和肝功能不良。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
