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为什么脊髓性肌肉萎缩不好治
补充说明:为什么脊髓性肌肉萎缩不好治
a******W 2021-10-30 21:41
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脊髓性肌肉萎缩症不好治因为其是由基因突变、神经递质减少、脊髓前角细胞损伤、脊髓功能障碍以及脊髓血液循环障碍等病理机制导致的,需要针对具体病因进行治疗。患者应尽快就医以获得专业评估和治疗建议。
1.基因突变
脊髓性肌肉萎缩症是由于编码运动神经元存活蛋白的基因发生突变导致的。这些蛋白质对维持运动神经元的功能至关重要,缺失或异常会导致神经信号传递受阻。SMA患者通常会出现肌无力、肌张力降低和延缓发育等症状。针对该病的治疗可能包括物理疗法、营养支持以及呼吸管理等。
2.神经递质减少
神经递质是神经细胞之间信息传递的重要分子,其减少影响了神经冲动传导至肌肉的能力,进而引起肌肉收缩减弱或麻痹。常用药物如利鲁唑片可以增加存活时间并改善生活质量。需要定期监测患者的病情变化以调整治疗方案。
3.脊髓前角细胞损伤
脊髓前角细胞损伤是指脊髓前角受到外伤或其他因素的影响而受损,导致神经信号无法正常传递给肌肉,从而出现肌肉萎缩的症状。对于这种情况,可以通过针灸、电刺激等方式进行康复训练,同时配合营养支持治疗,如口服维生素B族和神经营养因子等。
4.脊髓功能障碍
脊髓功能障碍指脊髓受损后所引起的运动、感觉和自主神经系统功能紊乱,可表现为下肢无力、尿失禁等。这会影响大脑与脊髓之间的信息交流,导致肌肉控制出现问题。治疗可能涉及物理治疗、职业治疗和药物治疗,如利鲁唑片、依达拉奉注射液等,旨在提高患者的生活质量和活动能力。
5.脊髓血液循环障碍
脊髓血液循环障碍可能导致局部缺血缺氧,进一步发展为脊髓梗死或坏死,使脊髓失去正常的生理功能,继而导致肌肉萎缩。针对此病症,可遵医嘱使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等抗血小板聚集药物,防止血栓形成,改善循环状态。
建议定期进行神经电生理测试、超声心动图和肺功能测试,以评估病情进展。在专业医疗人员指导下开展适当的运动,如被动关节活动和轻柔按摩,有助于预防关节僵硬和挛缩。
2024-03-18 20:03
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症状起因:可以分为原发性和症状性两类。(1)原发性肌张力降低最常见来自遗传因素。可能是由于遗传因素导致黑质纹状通路中,酪胺酸羟化酶或生物蝶呤功能障碍。(2)症状性肌张力降低:代谢障碍、变性、炎症、肿瘤等均可引起症状性肌张力异常。本病仅有少数的神经病理研究,未有肯定的结论。
可能疾病: 会阴下降综合征 出血性休克和脑病综合征 小儿脑瘫 神经根型颈椎病 颅后窝室管膜瘤
常见检查:
就诊科室:神经
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。
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补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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用于肝损伤、肾损伤、化放疗保护、糖尿病、缺血缺氧性脑病等。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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