首页> 生殖医学中心> 辅助生殖科> 唐筛检查结果怎么看

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

唐筛检查结果通常在抽血后1-2周内出报告,如果指标在正常范围内,一般说明胎儿患染色体异常的风险较低。如果指标异常,尤其是AFP水平偏高,可能提示胎儿开放性神经管缺陷的风险增加,建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断,并及时就医。
唐筛检查用于评估胎儿患染色体异常的风险,包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷。正常范围取决于所测的具体指标,如AFP、β-HCG和PAPPA。高风险可能表明胎儿存在染色体异常,需要进一步的产前诊断,如羊水穿刺或绒毛取样。这可能是因为某些遗传异常导致这些生物标记物浓度升高。针对开放性神经管缺陷,可考虑使用叶酸代谢相关药物进行治疗,如叶酸、维生素B12等。对于染色体异常,主要是定期监测和评估胎儿发育情况,必要时可考虑终止妊娠。
建议孕妇在整个孕期定期进行产前检查,注意饮食均衡,避免接触化学物质和放射线,以减少胎儿染色体异常的风险。

2024-03-01 19:45

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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