首页> 内科> 消化内科> 铜蓝蛋白> 怎样会引起铜蓝蛋白低

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

铜蓝蛋白低可能是由遗传性铜代谢障碍、肝豆状核变性、慢性肝炎、肝硬化或营养不良等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传性铜代谢障碍
由于基因突变导致体内铜蓝蛋白合成减少,引起铜蓝蛋白降低。针对这类患者,可以考虑遵医嘱使用含锌药物进行治疗,如葡萄糖酸锌口服溶液、硫酸锌等。
2.肝豆状核变性
肝豆状核变性是常染色体隐性遗传病,由ATP7B基因突变所致。铜不能从肠黏膜细胞进入血液循环,而在肝脏内蓄积,导致铜蓝蛋白合成减少。对于此疾病的治疗,可遵照医生的意见给予青霉胺片、曲恩汀片等药物以改善病情。
3.慢性肝炎
慢性肝炎会导致肝细胞损伤和炎症反应,影响铜蓝蛋白的合成和运输。患者可在医师指导下服用复方甘草酸苷胶囊、水飞蓟宾葡甲胺片等保肝护肝类药物缓解不适。
4.肝硬化
肝硬化时,肝脏的功能受损,包括铜蓝蛋白的合成受到影响,从而导致铜蓝蛋白水平下降。为了减轻肝脏负担,建议遵循医嘱选择优质蛋白质饮食,例如鸡蛋羹、牛奶等。
5.营养不良
营养不良可能导致机体缺乏必需氨基酸和微量元素,影响铜蓝蛋白的合成和运输。补充营养是关键,应增加富含铜的食物摄入量,如牡蛎、动物肝脏等。
此外,建议定期监测血清铜蓝蛋白浓度以及相关生化指标,以便及时发现异常并采取相应干预措施。

2024-01-28 07:18

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肝豆状核变性 (Wilson病,威尔逊变性,颤症)

肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。

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