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肝豆状核变性症早期怎样确诊
补充说明:肝豆状核变性症早期怎样确诊
a******W 2021-10-25 21:35
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肝豆状核变性的诊疗关键是依据病患的病发岁数(通常状况下青少年起病)以及典型的锥体外系统病症和体征,能够出现停止性震颤,紧张时病症加剧,随便活动时症状减少,随后出现肌张力增高,以及肝病的体征,肝脏CT查验时能够诊疗,同时出现肝功能的异常,以及角膜kf环同时伴随阳性家属史,通常状况下诊断起来不难。
2021-10-26 03:05
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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。