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肝豆状核变性症早期怎样确诊

发病时间:不清楚

肝豆状核变性症早期怎样确诊

补充说明:肝豆状核变性症早期怎样确诊

a******W 2021-10-25 21:35

肝豆状核变性 震颤 紧张 肌张力增高 肝病 肝脏

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肝豆状核变性的诊疗关键是依据病患的病发岁数(通常状况下青少年起病)以及典型的锥体外系统病症和体征,能够出现停止性震颤,紧张时病症加剧,随便活动时症状减少,随后出现肌张力增高,以及肝病的体征,肝脏CT查验时能够诊疗,同时出现肝功能的异常,以及角膜kf环同时伴随阳性家属史,通常状况下诊断起来不难。

2021-10-26 03:05

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肝豆状核变性 (Wilson病,威尔逊变性,颤症)

肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。

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