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胎儿食管闭锁的原因
补充说明：胎儿食管闭锁的原因
a******W 2021-10-24 19:49
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
胎儿食管闭锁可能因遗传因素、感染、营养缺乏、环境污染或药物影响引起，导致胎儿在发育过程中食管未能正常发育。该情况可能引发严重的并发症，建议立即咨询专业医生以获取适当的治疗方案。
1.遗传因素
食管闭锁可能由基因突变引起，这些突变可能导致胚胎发育过程中食管未能正常形成。对于有家族史的情况，建议进行染色体分析等遗传学检测以评估风险。
2.感染
孕期母体感染如巨球蛋白血症、风疹病毒等可干扰胚胎发育过程，导致食道结构异常。针对特定病原体的感染控制是关键，例如使用抗病毒药物如阿昔洛韦来治疗巨球蛋白血症。
3.营养缺乏
孕期母体严重营养不良会影响胎儿生长发育，进而影响食管组织分化和成熟。补充必要的维生素和矿物质如叶酸、铁质等对改善预后有益。
4.环境污染
孕妇处于污染严重的环境中会导致体内毒素积累，间接影响胎儿健康状况。减少接触有毒物质如重金属镉等对降低风险有帮助。
5.药物影响
孕期服用某些药物可能会干扰内分泌平衡，间接影响胎儿器官发育。妊娠期间应谨慎用药，在医师指导下选用安全有效的药物如钙离子拮抗剂氨氯地平片。
定期产前检查以及超声波扫描可以监测胎儿食管闭锁的情况。必要时，医生还可能会建议进行羊水穿刺或其他相关检查以进一步评估胎儿健康状况。
2024-03-01 20:40
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食管闭锁又称食管闭锁症，天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500 个新生儿中有1 例，与国外发病率近似(2500～3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
症状起因：胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞。以后管内出现空泡，互相融合，将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常，分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关，前肠血流供应减少，可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生，1/3为早产儿。
可能疾病： 先天性食管闭锁 原发性食管恶性黑色素瘤 瘢痕性类天疱疮 食管痹
常见检查：
就诊科室：消化、胃肠
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适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
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本品在与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）。预防原发性或继发性雌激素缺乏所造成的骨质丢失。
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