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食管闭锁术后漏了怎么办?
补充说明:食管闭锁术后漏了怎么办?
a******W 2019-07-28 02:27
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医生回答(1)
要保持小儿的呼吸道通畅,痰液粘稠时需超声雾化。每次吸痰前拍患侧背部,以治疗和预防肺不张,吸痰时要求吸痰管插入口鼻的深度不能超过7-8厘米,以避免损伤食道吻合口。胸腔闭式引流应妥善固定避免扭曲受压,保持引流管通畅,密切观察水封瓶内水柱的波动情况。
2019-07-28 02:53
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食管闭锁又称食管闭锁症,天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见,小儿出生后即出现唾液增多,不断从口腔外溢,频吐白沫。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见,小儿出生后即出现唾液增多,不断从口腔外溢,频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500 个新生儿中有1 例,与国外发病率近似(2500~3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡,近年来由于小儿外科的发展,手术治疗成功率日见增高。
症状起因:胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生,二者共同一管。在5~6周时由中胚层生长一纵嵴,将食管气管分隔,腹侧为气管,背侧为食管。食管经过一个实变阶段,由管内上皮细胞繁殖增生,使食管闭塞。以后管内出现空泡,互相融合,将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常,分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关,前肠血流供应减少,可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生,13为早产儿。
可能疾病:食管痹 瘢痕性类天疱疮 原发性食管恶性黑色素瘤 先天性食管闭锁
常见检查: 食管24小时pH监测 上消化道造影
就诊科室:消化、胃肠