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运动神经元病有什么症状
补充说明：运动神经元病有什么症状
2021-10-21 21:36
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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
运动神经元病可能会出现肌肉跳动、肌肉萎缩、呼吸困难等症状，建议根据不同的症状选择不同的治疗。
1、肌肉跳动
运动神经元病是指患者的神经元受损，可能与遗传因素、营养障碍、免疫及内分泌障碍等有关，患者可能会出现肌肉跳动、肌肉萎缩等症状。建议患者可以在医生的指导下使用依达拉奉注射液、利鲁唑片等药物进行治疗，也要注意休息，保持充足的睡眠。
2、肌肉萎缩
肌肉萎缩是指患者的肌肉减少，可能与长期不运动、肌肉损伤等因素有关，患者可能会出现肌肉跳动、肌肉乏力等症状。建议患者可以在医生的指导下使用甲钴胺片、维生素B1片等药物进行治疗，也可以适当吃一点富含蛋白质的食物，比如鸡蛋、牛奶等。
3、呼吸困难
呼吸困难是指患者的呼吸频率、深度、节律异常，可能与胸部损伤、肺部感染等因素有关，患者可能会出现胸闷、胸痛等症状。建议患者可以在医生的指导下使用沙丁胺醇吸入气雾剂、特布他林气雾剂等药物进行治疗，也可以通过吸氧缓解症状。
除此之外，还可能会出现运动障碍、感觉障碍等症状，建议患者及时去医院就医，明确疾病对症治疗。
2022-01-07 12:04
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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