首页> 内科> 心血管内科> 三尖瓣闭锁> 什么是三尖瓣闭锁

精选回答(1)

周彬 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长冠心病、高血压、动脉粥样硬化、心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌病、心肌炎等心内科常见病、多发病的诊疗。

提问

三尖瓣闭锁是一种少见的先天性心脏病,患者需要及时就医诊断,在医生指导下进行针对性治疗。

三尖瓣闭锁是指心脏右心房和右心室之间出现了连接,通常是由于胚胎发育异常引起的,也有可能是因为母体接触有毒物质、服用药物等,从而导致胎儿心脏发育异常。患者可能会出现下肢水肿、全身水肿、呼吸困难等症状,严重时还会导致心力衰竭、肺动脉高压等并发症。该疾病属于一种少见的先天性心脏病,在患病初期通常可以在医生指导下使用、氢等利尿剂减轻心脏负担,缓解症状。如果药物治疗的效果一般,患者可以在医生指导下通过心脏移植术、姑息手术等手术方式进行治疗,通常可以达到治愈的目的。

患者在日常生活中需要注意避免过度劳累,注意劳逸结合,还需要保持情绪稳定。同时,患者还需要遵医嘱定期到医院进行复查,监测疾病的治疗情况。

2022-06-09 18:15

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三尖瓣闭锁

1987年,Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征,即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年,Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例,直到1917年,Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年,Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,发病率约占先天性心脏病的1~5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失,卵圆孔未闭或房间隔缺损,二尖瓣和左心室肥大,右心室发育不良。

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