发病时间：不清楚
什么是先天性并指多指畸形
补充说明：什么是先天性并指多指畸形
a******W 2021-09-14 17:08
我要咨询
精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性并指多指畸形是指在出生时就存在手指或脚趾的先天性异常，包括并指和多指。
先天性并指多指畸形是由于胚胎发育过程中神经管未完全闭合导致的手足部结构异常。这是由于胚胎时期的手足板发育异常引起的。典型表现为手指或脚趾部分或全部融合在一起，可能伴有骨骼排列不正、关节功能受限等问题。此外还可能出现疼痛、肿胀等症状。
针对先天性并指多指畸形的常规检查项目包括X线检查以评估骨骼结构，超声波检查用于观察软组织情况，必要时还可进行MRI成像来获取更详细的解剖信息。治疗策略因患者个体差异而异，通常需要手术矫正。对于无移位的骨折可采用石膏固定的方式保守治疗，严重者则需通过截骨术等手术方式进行矫正。
患者应定期监测患处的变化，避免过度使用受影响的手指，以免加重不适症状。
2024-01-12 22:27
举报相关问题
向医生提问
多指畸形(polydactyly)又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的手部先天性畸形，男性高于女性，男女比例为3∶2，右手多于左手，比例为2∶1，双手发病约占10%，拇指多指发病率约占总数的90%以上。
健康问答
