多指切除后通常不会再生长。多指畸形是一种先天性手部发育异常，表现为额外的手指或脚趾。多指切除通常是指通过手术将多余的指进行切除，以改善外观和功能。由于切除的是已经形成的组织，因此不会再生长。但患者仍需注意手部的保护和功能锻炼，以避免出现其他并发症。此外，在日常生活中应避免接触可能导致手部损伤的物质或环境。患者在术后应... [详细]

多指可能遗传，但非绝对。多指是一种先天性畸形，可能由遗传因素和环境因素共同作用导致。虽然家族中有多指的成员可能会增加后代出现多指的风险，但并非所有多指都是遗传的。环境因素如母体孕期的药物或化学物质暴露也可能影响手指发育。因此，多指的遗传风险因个体差异而异，不能一概而论。

多指可能有遗传风险。多指是一种先天性畸形，可能由遗传因素或环境因素共同作用导致。如果家族中有多指的成员，那么下一代遗传多指的风险可能会增加。因此，对于有家族史的个体，应特别注意进行遗传咨询和产前筛查，以降低多指对下一代的影响。

多指切除手术后是否会留下疤痕取决于多种因素，良好的手术操作和术后护理可以减少疤痕形成的可能性。多指切除手术通常在局部麻醉下进行，手术过程中会尽量减少对皮肤的损伤。如果手术操作精细，术后护理得当，疤痕会较为轻微。然而，个体差异和愈合能力会影响疤痕的形成。对于疤痕体质或愈合能力较差的患者，可能更容易形成明显的疤痕。此外，... [详细]

蟹钳多指手术的疼痛程度因人而异，但通常可以通过局部麻醉或全身麻醉减轻，并且可以通过止痛药物来缓解术后疼痛。蟹钳多指手术的疼痛程度因个体差异而异。手术过程中，局部麻醉或全身麻醉会减轻疼痛，但术后可能会有一定程度的疼痛。术后疼痛可能与手术操作、组织损伤程度、个体对疼痛的敏感性等因素有关。术后患者可以按照医生的指导使用止痛... [详细]

多指不一定是常染色体显性遗传病，其发病机制可能涉及多种因素。多指是一种先天性畸形，可能与常染色体显性遗传有关。常染色体显性遗传是指致病基因位于常染色体上，只要携带一个异常基因即可表现出疾病症状。在多指的情况下，如果父母中有一方或多方存在多指，那么子女患病的风险会增加。然而，多指的遗传方式并非完全遵循常染色体显性遗传规... [详细]

多指症是一种常染色体显性遗传病。多指症的病理机制主要涉及基因突变。当父母双方携带致病基因时，子女有50%的概率继承到异常基因，从而导致多指畸形的发生。患者可能会出现额外的手指或其他肢体部位的多余结构，这些额外的组织可能会影响日常生活中的活动能力，如抓握、书写等。对于怀疑多指症的个体，医生通常会建议进行X光检查以评估骨... [详细]

多指症可能导致功能障碍、影响美观，还可能增加感染的风险。为了预防并发症和提高生活质量，建议患者及时接受手术治疗。1.功能障碍由于额外的手指或脚趾的存在，可能会导致关节活动受限或者肌肉力量减弱，从而引起手部或足部的功能障碍。这会影响日常生活的各种活动，如抓握物品、行走等。2.影响美观多指畸形通常会导致手指或脚趾的形态异... [详细]

新生儿多指手术通常需要全麻。新生儿多指手术需要全身麻醉是因为其无法自主配合，手术操作需要在无意识状态下进行，以确保安全和减少患儿不适感。此外，局部麻醉可能增加手术难度并延长手术时间，因此全麻是更为常见的选择。在进行手术前，应由专业医生评估患儿的健康状况，并根据实际情况决定是否采用全麻。如果新生儿存在严重的呼吸道感染或... [详细]

胎儿多指可以通过定期产前检查中的B超检查来初步判断，但最终确诊需结合多次检查及专业医生意见。胎儿多指畸形通常在孕早期通过超声检查可以观察到，因为多指畸形是由于胚胎发育过程中手指分化异常导致的。正常情况下，胎儿的手指在怀孕12周左右开始形成，此时可以通过B超检查来确定是否存在多指。然而，需要注意的是，B超的分辨率有限，... [详细]