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什么是特发性肺纤维化
补充说明:什么是特发性肺纤维化
2021-08-20 10:20
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特发性肺纤维化是一种慢性纤维化性间质性肺炎。
特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎,可能与长期吸烟、环境因素、病毒感染等原因有关,可能会出现干咳、呼吸困难等症状,还可能会出现乏力、体重减轻等症状。
出现特发性肺纤维化的症状,要及时到正规医院就诊治疗,以免延误病情,对身体造成严重损害。可以在医生的指导下,服用吡非尼酮胶囊、乙磺酸尼达尼布软胶囊等药物治疗。如果治疗后效果不明显,可以通过肺移植术改善。
在日常生活中,要注意身体健康,戒烟戒酒。要积极参加体育运动,比如跳绳、跑步等,可以增强体质。如果出现干咳、呼吸困难等症状,可以到正规医院就诊治疗。
2021-08-31 13:55
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。
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