发病时间：不清楚
补充说明：脊髓性肌萎缩症的症状
2021-08-20 10:20
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牛玥 副主任医师 吉林市人民医院 三甲
擅长：擅长治疗脑血管病，面瘫，周围神经病变，头晕，头痛等疾病。研究方向是血管性抑郁。
提问
脊髓性肌萎缩症，患者通常会说话笨拙自觉感觉舌根发硬，逐渐言语不清，患者也有饮水咳嗽等症状。可出现单肢无力症状，同时伴有肌肉萎缩，首先是手部肌肉萎缩，症状逐渐发展，会有多种肢体无力的症状，病人将卧床不起，无法生活。日常生活中注意养成良好的生活习惯，注意休息，避免剧烈运动。
2021-08-25 10:35
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
