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运动神经元病有活几十的吗
补充说明：运动神经元病有活几十的吗
2021-08-04 15:03
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石德全 主任医师 内蒙古民族大学附属医院 三甲
擅长：心脑血管病，身心疾病
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运动神经元病存活几十年的情况罕见 。该疾病是一种神经退行性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉萎缩和无力。其病理机制包括神经元的死亡和神经纤维的退化，这些过程通常会导致病情逐渐恶化。虽然有极少数患者可能在疾病早期得到较好的控制，但总体上，该病的预后较差，存活几十年的情况非常罕见。
2021-08-11 15:04
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
