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如何有效治疗木村病
补充说明:如何有效治疗木村病
2021-08-04 15:03
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木村病的治疗手段多样。
对于单一病灶的患者,通常首先进行手术,随后辅以糖皮质激素治疗。然而,这种方法复发率较高,且可能引发嗜酸性粒细胞增多,但这些副作用通常在停药后会消退。另一种选择是采用免疫抑制剂,如环磷酰胺,或者放射性治疗。对于多发病灶的患者,可以采取先减小病灶再手术的策略,以降低复发的可能性。
2021-08-12 18:36
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma),临床上比较少见。1937年,Kimm(金显宅)和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例;其后,1948年,日本学者Kimura(木村)等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文,以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病(木村病)。此病命名曾较混乱,有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”,而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见,至今报道仅300例,主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
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