首页> 肿瘤科> 癌症> 木村病是癌症吗?

精选回答(1)

刘啸峰 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:对各系统疑难疾病的CT、MR诊断具有一定造诣,擅长腹部CT、MR诊断及后处理新技术的临床应用等。

提问

木村病应该是嗜酸性肉芽肿疾病。这是一种慢性炎症。临床疾病表现为头颈部结节或肿块,常伴有淋巴结病等。临床疾病的明确诊断通常需要组织病理学检查。建议这种疾病的治疗可能需要与疾病的状况相结合。现在的医学技术来说,放射技术更适合治疗这类疾病,个别患者可以选择外科治疗等。

2019-08-20 02:09

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医生回答(1)

赵立垠 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

这种疾病应该是炎性疾病,主要表现应该是富含血管、大量内皮细胞增殖、淋巴细胞增殖、嗜酸性粒细胞炎性浸润的疾病。一般来说,头和颈部皮肤呈蓝紫色,结节或肿块从皮肤表面突出。治疗疾病时,可能有必要结合疾病状况。一般来说,无症状疾病不需要特殊治疗,而有影响力的患者可以选择外科治疗或药物控制治疗。

2019-08-20 01:57

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木村病 (Kimura病,嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿,血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多)

Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma),临床上比较少见。1937年,Kimm(金显宅)和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例;其后,1948年,日本学者Kimura(木村)等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文,以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病(木村病)。此病命名曾较混乱,有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”,而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见,至今报道仅300例,主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。

  • 多发人群:年龄38~72岁,平均51岁

  • 临床检查:免疫病理检查  CT检查  

  • 治疗费用:市三甲医院约(3000—— 8000元)

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