发病时间：不清楚
补充说明：木村病不治疗会怎样
2021-08-10 14:20
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韩岩 主治医师 哈尔滨市第二医院 三甲
擅长：消化道出血，胃十二指肠溃疡，反流性食管炎，急慢性胃肠炎，萎缩性胃炎，幽门螺杆菌感染，炎性肠病，肝硬化，消化道肿瘤，腹水
提问
木村病不治疗会威胁到患者的生命，对患者的健康和活动有一定的影响。木村病是一种罕见的慢性进行性免疫疾病，主要表现为头部、面部和颈部的皮下肿块。有些患者有肾损害、皮疹、干咳或咳嗽、呼吸困难和水肿。木村起病慢，病程长。发病部位多在耳颈面颊周围，可伴有皮肤瘙痒和色素沉着。如果不及时治疗，可能会发生肾损害。治疗方法包括激素、环磷酰胺、手术治疗、放疗等。
2021-08-16 16:06
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），临床上比较少见。1937年，Kimm（金显宅）和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例；其后，1948年，日本学者Kimura（木村）等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文，以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病（木村病）。此病命名曾较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
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